VÉRIFIER LA QUALITÉ DU CODE SUR LES MÉDICAMENTS

Assurer la lisibilité et respecter les normes

La protection des consommateurs et la protection contre la contrefaçon sont essentielles dans l'industrie pharmaceutique. Les fabricants doivent donc se conformer aux exigences d'étiquetage de l'UE et garantir la lisibilité (d'un code) et l'exactitude de son contenu. Les systèmes intégrés de vérification des codes permettent et sont intégrés de manière transparente dans la fabrication.

Protection contre la contrefaçon et les consommateurs

VÉRIFIER LA CONFORMITÉ DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES AUX NORMES

L'industrie pharmaceutique et les fabricants de produits pharmaceutiques doivent se conformer à des règlements sur le marquage extrêmement stricts. Dans l'Union européenne, celles-ci sont régies par la directive anti-contrefaçon 2011/62/UE et le règlement délégué (UE) 2016/161. Ces règles déterminent la manière dont les médicaments et les médicaments doivent être marqués et comprennent l'obligation de sérialisation des médicaments sur ordonnance ainsi que l'exigence d'emballages inviolables. Pour ce faire, les emballages sont dotés d'un identifiant unique sous la forme d'un code matriciels 2D, les informations qu'ils contiennent sont en outre imprimées en textes bruts et un sceau supplémentaire est apposé.

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Vérificateurs et systèmes de contrôle pour l'authentification
VÉRIFICATION DU CODE POUR UNE SÉCURITÉ INFALSIFIABLE

La directive anti-contrefaçon 2011/62/UE imprime les informations et les codes qui doivent figurer sur chaque médicament soumis à prescription dans l'UE. Outre le code produit, le numéro de série et un numéro d'identification national en textes bruts, il s'agit d'un code Data Matrix 2D contenant des informations permettant d'identifier le médicament de manière unique. Les pharmacies et les grossistes utilisent ce code pour vérifier l'authenticité des médicaments avant de les remettre aux clients. Pour s'assurer que le Code matriciels 2D contient les données correctes et qu'il est parfaitement lisible par une machine, des systèmes de vérification et des vérificateurs spéciaux sont utilisés. Ceux-ci garantissent que les médicaments codés répondent à toutes les exigences légales et qu'ils peuvent être retracés jusqu'à leur fabricant.

Qu'est-ce qui est important dans les systèmes de contrôle ?

  • Vérification de la conformité légale du marquage des codes-barres 1D et des codes matriciels 2D
  • Traçabilité et assurance qualité
  • Lecture rapide et sûre des codes
  • Détection automatique fiable des erreurs
  • Logiciel flexible, puissant et extensible
  • Intégration facile dans les chaînes de production / Assurance qualité
  • Utilisabilité pour différents produits
Vérification du marquage conforme à la loi
Contrôle des caractères clairs, contrôle de la mise en page et plus encore
CONTRÔLE DE QUALITÉ PRÉCIS POUR LES CODES SUR LES MÉDICAMENTS

Grâce à nos solutions de test polyvalentes, nous aidons les entreprises pharmaceutiques et l'industrie pharmaceutique à se conformer aux règlements internationaux sur le marquage et contribuons à la protection des consommateurs et à la lutte contre le plagiat.

Exemples d'applications typiques de nos solutions de contrôle

  • Lecture de codes matriciels 2D sur des packagings secondaires
  • Contrôle des caractères clairs sur les médicaments
  • Vérification en ligne, y compris connexion à une base de données et évaluation
Film d'emballage pour seringues avec code 2D et données de production

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Boîte d'information
BON À SAVOIR
Directive 2011/62/UE
Directive anti-contrefaçon

Depuis 2019, les médicaments soumis à prescription médicale dans l'Union européenne doivent être munis d'un identifiant unique et d'un dispositif de détection d'une éventuelle falsification, conformément à la directive 2011/62/UE en lien avec le règlement délégué (UE) 2016/161. Cela doit permettre de protéger les consommateurs et les fabricants contre les médicaments contrefaits.


Industrie pharmaceutique
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