GEÏNTEGREERDE ETIKETTERINGSOPLOSSINGEN VOOR DE FARMACEUTISCHE INDUSTRIE
Een klein veiligheidslabel op de verpakking verzegelt elk receptgeneesmiddel. Naast deze eerste-openingsbescherming gebruikt de farmaceutische industrie etiketten ook voor individuele markering. Onze geïntegreerde etiketteeroplossingen voldoen aan de hoge eisen van de farmaceutische industrie.
Stamperbeveiliging voor elk geneesmiddel
ETIKETTEERAPPARATEN VOOR FARMACEUTISCHE PRODUCTEN DIE AAN DE NORMEN VOLDOEN
Etiketten zijn ook een geschikte oplossing voor serialisatie en track & trace in de farmaceutische industrie. Op sommige verpakkingen, zoals glazen ampullen, zijn de gegevens die vereist zijn voor traceerbaarheid volgens Richtlijn 2011/62/EU moeilijk rechtstreeks af te drukken. In deze en vele andere gevallen kunnen de benodigde datamatrixcode en de vereiste productinformatie in platte tekst ook worden aangebracht door etiketten.
Etiketten hebben verschillende functies in de farmaceutische industrie. Ze worden gebruikt om belangrijke productinformatie voor apotheken en patiënten te transporteren. Ze helpen ook om het imago van een product of merk te versterken. Speciale zegeletiketten dienen ook om consumenten te beschermen door ervoor te zorgen dat het product in kwestie ongeopend is.
Waar moet je op letten bij etiketteeroplossingen?
- Wettelijke vereisten in overeenstemming met Richtlijn 2011/62/EU
- Snelle, economische toepassing
- Goede hechting, permanente leesbaarheid
- Machineleesbaarheid van de QR code
- Vaak weinig ruimte voor veel informatie
- Betrouwbaar etiketteerapparaat voor ongewone vormen
Industriële etiketteeroplossingen worden overal in de farmaceutische industrie gebruikt. Etiketten worden aangebracht op herverpakkingen van karton, karton, glas en plastic. Ze ondersteunen de identificatie, fraudebestendigheid en consumentenbescherming in de farmaceutische industrie.
Toepassingsvoorbeelden van onze etiketteeroplossingen
- Volautomatische etikettering van primaire verpakkingen
- Etiketteerapparaten geïntegreerd in productielijnen voor secundaire verpakkingen
- Systemen voor het aanbrengen van verzegelende etiketten
Sinds 2019 moeten receptplichtige geneesmiddelen in de Europese Unie geëtiketteerd zijn met een unieke identificatiecode en een hulpmiddel om mogelijke vervalsing op te sporen, in overeenstemming met Richtlijn 2011/62/EU in combinatie met Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/161. Dit is bedoeld om consumenten en fabrikanten te beschermen tegen namaakgeneesmiddelen.
