VERIFICARE LA QUALITÀ DEI CODICI SUI PRODOTTI FARMACEUTICI

Garantire la leggibilità e la conformità agli standard

La protezione dei consumatori e quella contro la contraffazione sono essenziali nell'industria farmaceutica. È quindi necessario che i produttori soddisfino i requisiti di etichettatura dell'UE e garantiscano la leggibilità dei codici e l'accuratezza del loro contenuto. I sistemi integrati di verifica dei codici consentono di integrarli perfettamente nella produzione.

Protezione dei consumatori e contro la contraffazione

VERIFICA DEI PRODOTTI FARMACEUTICI SECONDO GLI STANDARD

È necessario che l'industria farmaceutica e i produttori di prodotti farmaceutici rispettino regolamenti di marcatura estremamente severi. Nell'Unione Europea, queste sono disciplinate dalla Direttiva 2011/62/UE sui medicinali falsificati e dal Regolamento Delegato (UE) 2016/161. Questi regolamenti determinano le modalità di marcare i prodotti medicinali e i farmaci e includono l'obbligo di serializzazione dei farmaci da prescrizione e il requisito di una confezione a prova di manomissione. A tal fine, la confezione viene etichettata con un identificatore unico sotto forma di 2D-Matrix-Codes, le informazioni contenute vengono stampate anche in testo semplice e viene applicato un sigillo aggiuntivo.

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Verificatori e sistemi di prova per il controllo dell'autenticità
VERIFICA SICURA DEI CODICI A PROVA DI FALSIFICAZIONE

La Direttiva 2011/62/UE sui medicinali falsificati stampa le informazioni e i codici necessari su ogni medicinale soggetto a prescrizione nell'UE. Oltre al codice prodotto, al numero seriale e al numero di identificazione nazionale in testo semplice, si tratta di un codice Data Matrix 2D con informazioni per l'identificazione univoca del farmaco. Le farmacie e i grossisti utilizzano questo codice per controllare l'autenticità dei farmaci prima di distribuirli ai clienti. Per garantire che il codice Data Matrix contenga i dati corretti e sia perfettamente leggibile, vengono utilizzati sistemi di verifica di codici particolarmente efficaci. Questi sistemi assicurano che i farmaci codificati soddisfino tutti i requisiti di legge e che si possa risalire al loro produttore.

Cosa è importante per i sistemi di verifica?

  • Ispezione della marcatura a norma di legge dei codici a barre 1D e dei codici Data Matrix-Codes 2D
  • Tracciabilità e garanzia sulla qualita`
  • Lettura veloce e affidabile dei codici
  • Rilevamento automatico affidabile degli errori
  • Software flessibile, potente ed espandibile
  • Facile integrazione nelle linee di produzione e nella garanzia sulla qualita`
  • Può essere utilizzato per diversi prodotti
Ispezione della marcatura conforme alla legge
Controllo del testo in chiaro, controllo del layout e altro ancora
CONTROLLO DI QUALITÀ PRECISO PER I CODICI SUI PRODOTTI FARMACEUTICI

Con le nostre versatili soluzioni di analisi, supportiamo le aziende farmaceutiche e l'industria farmaceutica nel rispetto dei regolamenti internazionali di marcatura e contribuiamo alla tutela dei consumatori e alla protezione dalle contraffazioni.

Esempi tipici di applicazione delle nostre soluzioni di ispezione

  • Lettura di codici 2D-Matrix-Codes su imballaggi esterni
  • Ispezione del testo in chiaro sui prodotti farmaceutici
  • Ispezione in linea, compresa la connessione e la valutazione del database
Pellicola da imballaggio per siringhe con 2D Code e dati di produzione

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Box informazioni
BUONO A SAPERSI
Direttiva 2011/62/UE
Direttiva anticontraffazione

Dal 2019, nell'Unione Europea è necessario che i medicinali soggetti a prescrizione medica siano etichettati con un identificatore unico e un dispositivo per rilevare eventuali manomissioni, in conformità alla Direttiva 2011/62/UE in combinato disposto con il Regolamento delegato (UE) 2016/161. L'obiettivo è proteggere i consumatori e i produttori dai medicinali contraffatti.


Industria farmaceutica
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