INTEGREREDE ETIKETTERINGSLØSNINGER TIL MEDICINALINDUSTRIEN
En lille sikkerhedsetiket på emballagen forsegler alle receptpligtige lægemidler. Ud over denne beskyttelse ved første åbning bruger medicinalindustrien også labels til individuel mærkning. Vores integrerede Etiketteringsløsninger opfylder de høje krav i medicinalindustrien.
Beskyttelse mod manipulation af alle lægemidler
STANDARDOVERENSSTEMMENDE LABELMASKINE TIL FARMACEUTISKE PRODUKTER
Label er også en velegnet løsning til serialisering og Track & Trace i den farmaceutiske industri. På nogle emballager, f.eks. glasampuller, er de data, der kræves til sporbarhed i henhold til direktiv 2011/62/EU, vanskelige at printe direkte. I disse og mange andre tilfælde kan den nødvendige Data Matrix-kode og de påkrævede produktoplysninger i Almindelig skrift også påføres ved hjælp af labels.
Label har forskellige funktioner i den farmaceutiske industri. De bruges til at transportere vigtig produktinformation til apoteker og patienter. De er også med til at styrke et produkts eller brands image. Specielle forseglingsetiketter tjener også til at beskytte forbrugerne ved at sikre, at det pågældende produkt er uåbnet.
Hvad skal man være opmærksom på i forbindelse med Etiketteringsløsninger?
- Juridiske krav i overensstemmelse med direktiv 2011/62/EU
- Hurtig, økonomisk påføring
- God vedhæftning, permanent læsbarhed
- Maskinlæsbarheden af QR-koden
- Ofte lidt plads til mange oplysninger
- Pålidelig Labelmaskine til usædvanlige former
Industrielle Etiketteringsløsninger bruges i hele den farmaceutiske industri. Label sættes på sekundær forpakning af pap, karton, glas og plast. De understøtter identifikation, Forfalskningssikkerhed og forbrugerbeskyttelse i medicinalindustrien.
Eksempler på anvendelse af vores Etiketteringsløsninger
- Fuldautomatisk mærkning af primær emballage
- Labelmaskiner integreret i produktionslinjer til sekundær emballage
- Anlæg til påsætning af forseglingsetiketter
Siden 2019 skal receptpligtige lægemidler i EU mærkes med en unik identifikator og en anordning til at opdage mulig manipulation i overensstemmelse med direktiv 2011/62/EU sammenholdt med delegeret forordning (EU) 2016/161. Dette har til formål at beskytte forbrugere og producenter mod forfalskede lægemidler.
