INTEGRERTE ETIKETTERINGSLØSNINGER FOR LEGEMIDDELINDUSTRIEN
En liten sikkerhetsetikett på pakningen forsegler alle reseptbelagte legemidler. I tillegg til denne førsteåpningsbeskyttelsen bruker legemiddelindustrien også etiketter for individuell merking. Våre integrerte Etiketteringsløsninger oppfyller de høye kravene som stilles i legemiddelindustrien.
Beskyttelse mot manipulering for alle legemidler
ETIKETTMASKINER SOM OVERHOLDER STANDARDER FOR FARMASØYTISKE PRODUKTER
Etiketter er også en egnet løsning for serialisering og Track & Trace i legemiddelindustrien. På noen typer emballasje, for eksempel glassampuller, er det vanskelig å trykke dataene som kreves for sporbarhet i henhold til direktiv 2011/62/EU, direkte. I disse og mange andre tilfeller kan den nødvendige Data Matrix-koden i 2D og den påkrevde produktinformasjonen i klartekst også påføres ved hjelp av etiketter.
Etiketter har ulike funksjoner i legemiddelindustrien. De brukes til å transportere viktig produktinformasjon til apotek og pasienter. De bidrar også til å styrke imaget til et produkt eller en merkevare. Spesielle forseglingsetiketter beskytter også forbrukerne ved å sikre at det aktuelle produktet er uåpnet.
Hva må man ta hensyn til når det gjelder Etiketteringsløsninger?
- Lovkrav i samsvar med direktiv 2011/62/EU
- Rask, økonomisk påføring
- Lett å lese, permanent lesbarhet
- Maskinlesbarheten til QR-koden
- Ofte lite plass til mye informasjon
- Pålitelig Etikettmaskin for uvanlige former
Industrielle Etiketteringsløsninger brukes i hele legemiddelindustrien. Etiketter brukes på sekundæremballasje av papp, kartong, glass og plast. De bidrar til identifikasjon, Forfalskningssikkerhet og forbrukerbeskyttelse i legemiddelindustrien.
Eksempler på bruksområder for Etiketteringsløsningene våre
- Helautomatisk etikettering av primæremballasje
- Etikettmaskiner integrert i produksjonslinjer for sekundæremballasje
- Maskiner for påføring av forseglingsetiketter
Fra og med 2019 må reseptbelagte legemidler i EU merkes med en unik identifikator og en anordning for å oppdage mulig manipulering i samsvar med direktiv 2011/62/EU sammenholdt med delegert forordning (EU) 2016/161. Dette er ment å beskytte forbrukere og produsenter mot forfalskede legemidler.
