INTEGRERADE MÄRKNINGSLÖSNINGAR FÖR LÄKEMEDELSINDUSTRIN
En liten säkerhetsetikett på förpackningen förseglar alla receptbelagda läkemedel. Förutom detta skydd vid första öppningen använder läkemedelsindustrin även etiketter för individuell märkning. Våra integrerade etiketteringslösningar uppfyller de höga krav som ställs inom läkemedelsindustrin.
Tamperskydd för varje läkemedel
STANDARDKOMPATIBLA ETIKETTERARE AV LÄKEMEDELSPRODUKTER
Etiketter är också en lämplig lösning för serialisering och Track & Trace inom läkemedelsindustrin. På vissa förpackningar, t.ex. glasampuller, är det svårt att direkt skriva ut de uppgifter som krävs för spårbarhet enligt direktiv 2011/62/EU. I dessa och många andra fall kan den nödvändiga Data Matrix-koden i 2D och den nödvändiga produktinformationen i klartext också appliceras genom etikett.
Etiketter har olika funktioner att fylla inom läkemedelsindustrin. De används för att transportera viktig produktinformation till apotek och patienter. De bidrar också till att stärka bilden av en produkt eller ett varumärke. Etiketter med särskild försegling skyddar också konsumenterna genom att säkerställa att produkten i fråga inte har öppnats.
Vad måste man tänka på när det gäller etiketteringslösningar?
- Lagkrav i enlighet med direktiv 2011/62/EU
- Snabb, ekonomisk applicering
- Lätt att läsa, permanent läsbarhet
- Maskinläsbar QR-kod
- Ofta lite utrymme för mycket information
- Tillförlitlig etikettering av ovanliga former
Industriella etiketteringslösningar används inom hela läkemedelsindustrin. Etiketterna appliceras på sekundärförpackningar av kartong, papp, glas och plast. De stöder identifiering, försäkring mot förfalskningar och konsumentskydd inom läkemedelsindustrin.
Exempel på tillämpningar av våra etiketteringslösningar
- Helautomatisk etikettering av primärförpackningar
- Etiketterare integrerade i produktionslinjer för sekundärförpackningar
- System för applicering av förseglingsetiketter
Sedan 2019 måste receptbelagda läkemedel i EU vara märkta med en unik identifierare och en anordning för att upptäcka eventuell manipulering i enlighet med direktiv 2011/62/EU jämförd med delegerad förordning (EU) 2016/161. Detta är avsett att skydda konsumenter och tillverkare från förfalskade läkemedel.
