REA op het Achema: laatste spurt voor farmaceutische industrialisatie
Mühltal, 29 mei 2018 - Vanaf februari 2019 zijn de richtlijn ter bestrijding van namaak 2011/62/EU en de gedelegeerde verordening (EU)2016/161 van toepassing op geneesmiddelen. Verpakkingen voor receptplichtige geneesmiddelen moeten dan voorzien zijn van veiligheidskenmerken zoals manipulatiebewijs en een serienummer. Op de vakbeurs Achema toont REA hoogwaardige markerings- en codecontrolesystemen die de etikettering volgens normen implementeren en de kwaliteit van de code waarborgen.
De experts van REA beschikken over een uitgebreide knowhow op het gebied van wereldwijde en nationale serialisatie-eisen. Naast de moderne, hoge-resolutie en industriële 4.0-compatibele markerings- en codecontrolesystemen levert REA ook de nodige technische documentatie (IQ, OQ, OQ, HDS, SDS, SDS etc.), die gebruikt kan worden voor het maken van URS en SOP's indien nodig. De optische codecontrolesystemen van het merk REA VERIFIER voldoen aan de eisen van CFR 21 Part 11 met betrekking tot gegevensopslag en gebruikersadministratie en ondersteunen een uitgebreide audit trail en gebruikersadministratie met verschillende rollen.
Op de beurs presenteert REA toekomstbestendige oplossingen voor het variabel en effectief markeren van primaire, secundaire en tertiaire verpakkingen met inkt, laser en label. De gepresenteerde systemen etiketteren producten met batchnummer, vervaldatum, bar- of datamatrixcode, serienummer en GTIN en maken continue serialisatie en traceerbaarheid mogelijk. Alle hard- en software oplossingen van REA zijn "Made in Germany". Het portfolio van het bedrijf omvat ook talrijke emissiearme en oplosmiddelvrije gecertificeerde inkten, met name voor de farmaceutische en voedingsindustrie.
Deskundigen uit het veld zullen op verschillende dagen beschikbaar zijn voor technische discussies en informatie-uitwisseling op de stand van REA (hal 3.1, stand C48), over diverse onderwerpen die verband houden met de farmaceutische industrialisatie.
Onder het motto "Uitwisseling van ervaringen bij REA" kunt u elkaar als volgt ontmoeten:
Onderwerp: tenuitvoerlegging van de richtlijn ter bestrijding van namaak - Countdown running
Woensdag, 13.6.2018, 13:30-14:30 Uhr
SecurPharm e.V....: De heer Martin Bergen (algemeen directeur securPharm e.V.)
Onderwerp: tenuitvoerlegging van de richtlijn ter bestrijding van namaak - Countdown running
REA JET, REA LABEL en REA VERIFIER op het Achema:
Hal 3.1 Stand C48
